SE-ATLAS

Sarcome d'Ewing extrasquelettique Périneuriome intraneural Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Gliome angiocentrique Périneuriome extraneural Alpha-thalassémie Sarcome alvéolaire des tissus mous Tumeur épendymaire Mycosis fongoïde et variants Périneuriome sclérosant Malabsorption héréditaire de l'acide folique Cryoglobulinémie simple Lymphome B cutané primitif Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Acidurie orotique héréditaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hémophilie acquise Hémoglobinopathie Thrombasthénie de Glanzmann Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Gliome chordoïde Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Lymphome intra-oculaire primaire Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Lymphome primitif du système nerveux central Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Astroblastome Lymphome thyroïdien Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Craniopharyngiome Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Leucémie mastocytaire classique Hémophilie Hémopathie myéloïde Gangliogliome anaplasique Méningiome Bêta-thalassémie dominante Gliome des voies optiques Hépatoblastome Syndrome myélodysplasique Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Lymphome primaire spécifique d'organe Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Angiosarcome Syndrome POEMS Déficit en transcobalamine Leucémie mastocytaire aleucémique Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur glioneuronale papillaire Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Leucémie érythroblastique Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Carcinome embryonnaire du système nerveux central Plasmacytome extramédullaire Purpura thrombotique thrombocytopénique Sarcome osseux Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Plasmacytome primaire de l'os Hémopathie lymphoïde Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Germinome extragonadique Esthésioneuroblastome Maladie des exostoses multiples Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Hémoglobinose H Aplasie médullaire constitutionnelle rare Anomalies de la thrombomoduline Lymphome T cutané primitif Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Maladie des chaînes lourdes gamma Tératome épignathe Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Astrocytome de haut grade Déficit en granules alpha et delta Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Hémoglobinopathie Toms River Lymphome Déficit congénital en facteur VII Delta-bêta-thalassémie Tumeur desmoïde Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Carcinome embryonnaire Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Syndrome WT membres-sang Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur XIII Polyembryome Déficit congénital en facteur intrinsèque Acidurie formiminoglutamique Amylose AL Anémie déficitaire constitutionnelle Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Hydrops fetalis de Bart Déficit congénital en fibrinogène Tumeur germinale maligne mixte Liposarcome Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Anémie déficitaire rare Lymphome B non hodgkinien Aplasie médullaire acquise rare Syndrome d'Epstein Tumeur rhabdoïde Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Tératome extragonadique Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit congénital en prékallicréine Hémoglobine E-bêta-thalassémie Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Bêta-thalassémie avec maladie associée Lymphome T non hodgkinien Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Léiomyosarcome Médulloblastome Anémie sidéroblastique autosomique récessive Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Anémie déficitaire acquise rare Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Maladie hémorragique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Syndrome de Fechtner Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Ostéoblastome Lipoblastome Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Dysgerminome de l'ovaire Méthémoglobinémie héréditaire Mastocytose cutanée diffuse Syndrome IRIDA Mastocytose cutanée maculopapulaire Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myéloïde chronique atypique Mastocytome cutané Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Tumeur glomique Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie myélomonocytaire chronique Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie réfractaire Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Papillome des plexus choroïdes Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Médulloblastome à nodularité extensive Tumeur fibreuse solitaire Tumeur osseuse à cellules géantes Tératome nasopharyngé Tumeur plasmocytaire Ganglioneurome Tumeur myofibroblastique inflammatoire Syndrome myélodysplasique non-classifié Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Maladie de Fanconi Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie chronique à neutrophiles Maladie de von Willebrand Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Neuroépithéliome Hémoglobinose C Choriocarcinome gestationnel Mastocytose cutanée Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Tumeur des cellules dendritiques Hémoglobinose E Syndrome de Revesz Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Médulloblastome classique Leucémie aiguë biphénotypique Tumeur des histiocytes ou des macrophages Aplasie médullaire idiopathique Leucémie myélomonocytaire juvénile Gangliogliome nasal Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Maladie de Lhermitte-Duclos Leucémie aiguë à bi-lignée Neuroblastome Astrocytome de bas grade Leucémie chronique éosinophile Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Lymphome de Hodgkin Mélanome des tissus mous Coagulopathie rare Aplasie médullaire rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Mastocytose Anémie sidéroblastique Tumeur embryonnaire du système nerveux central Anémie réfractaire avec excès de blastes Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Astrocytome Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Drépanocytose Chondrosarcome Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur germinale gonadique Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Adamantinome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Bêta-thalassémie et maladies associées Lymphome primitif de la conjonctive Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Tumeur germinale extragonadique Mastocytose systémique indolente Syndrome de Maffucci Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Syndrome du tératome croissant Ependymoblastome Sarcome mastocytaire Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Lesch-Nyhan Mastocytose systémique agressive Lymphome pulmonaire primitif Sarcome épithélioïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Alpha-thalassémie et maladies associées Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Ganglioneuroblastome Leucémie aiguë à basophiles Atransferrinémie congénitale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie à mastocytes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome hyperéosinophilique Germinome du système nerveux central Leucémie aiguë de lignée ambiguë Médulloépithéliome du système nerveux central Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Tératome du systeme nerveux central Hémoglobinose M Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myélomonocytaire Tumeur des méninges Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Drépanocytose et maladies associées Leucémie aiguë myéloïde Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Plasmocytome Lymphome composite Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Schwannome bénin Histiocytose langerhansienne Anomalie des granules alpha Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Tumeur des plexus choroïdes Hodgkin-Lymphom, klassisches Schwerketten-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Fibromatose, hyaline juvenile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Hämophilie B, schwere Fibrosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Osteosarkom Oligodendrogliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Gliom Choroid-Plexuskarzinom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Pinealislogentumor Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Schwerketten-Speicherkrankheit Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Tumor, atypischer teratoider Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Oligodendrogliom, anaplastisches Hämophilie A, schwere Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Liposarkom, pleomorphes Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Melanozytom, meningeales Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Liposarkom, hochdifferenziertes Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Hämophilie A Liposarkom, dedifferenziertes Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Lymphom, kutanes primäres Tumor, papillärer, der Pinealisregion Rundzelltumor, desmoplastischer Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Myxofibrosarkom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Pineozytom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Ependymom, anaplastisches Immunthrombozytopenie Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Non-Hodgkin-Lymphom Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Dyskeratosis congenita Hämangioblastom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Hämophilie A, milde Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Sichelzellkrankheit HbSD T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Tumor, oligoastrozytischer B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Thrombozytopenie, autoimmune Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Thrombopathie, konstitutionelle Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Sichelzellkrankheit HbSE Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Neurozytom, extraventrikuläres Schwannom, malignes Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Mastozytose, systemische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Weichteiltumor, seltener Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Tumor, neuronaler Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Sarkom, histiozytäres Schwelende systemische Mastozytose Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Liponeurozytom, zerebelläres Neurozytom, zentrales Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson-Syndrom Oligoastrozytom Plummer-Vinson-Syndrom Langerhans-Zell-Sarkom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Lymphom, okulozerebrales primäres Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Hypereosinophiles Syndrom, primäres Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Oligoastrozytom, anaplastisches Epulis, kongenitale Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Myelom, multiples Anämie, seltene Sarkom, follikuläres dendritisches Hämoglobin-D-Krankheit Meningeom, multiples, familiäre Form Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Anämie, konstitutionelle sideroblastische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Thrombozytose, familiäre Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Gaisböck-Syndrom Keimzelltumor, testikulärer Perineuriom, retikuläres Sézary-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Anämie, hämolytische Gangliozytom Protein-S-Mangel, erworbener Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Mastozytom, extrakutanes Diamond-Blackfan-Anämie Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kaposi-Sarkom Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische myeloische Hypofibrinogenämie, familiäre Rhabdomyosarkom MYH9-assoziierte Krankheiten Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen